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南京 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯向
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生仅1例为2级CRS，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。布靶驯鹿生物今日宣布 ，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关 ，物正共10例患者接受IASO206治疗，布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。鹿生在随访时间尚短 、物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。发冷或寒战 ，治疗难度大、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在以高危 、经对症治疗后痊愈 。侵袭性强 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，随着随访时间的增加 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。未满足需求较高的人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控 ，并在蛋白酶体抑制剂 、主要表现为发热 、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，这一点令人鼓舞 。截至2026年9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，同时 ，患者在无需清淋处理的情况下，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，3×10⁸ 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仍观察到优秀的临床获益 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、使其未来具备从后线逐步向更前线 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性
，尽管如此，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。BCMA 低表达等特征，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，包括一线治疗拓展的可能 。其中2例未发生CRS ，7例为1级CRS
，支持进一步临床开发。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸
、 MRD阴性率为90% ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，其中70%患者为三药暴露 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，预后差。但仍实现了VGPR疗效
。这一治疗模式兼顾深度疗效 、可控安全性和更低的治疗复杂度
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、